MoS2纳米酶的合成及对乳腺癌细胞的抑制影响
编号:8 稿件编号:14 访问权限:仅限参会人 更新:2023-04-17 18:17:15 浏览:1063次 口头报告

报告开始:2023年04月23日 11:15 (Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会议:[F] 生物材料表面工程论坛 » [F1] 上午场

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摘要
纳米酶是一系列具有类酶活性的纳米材料,相比于天然酶,有着高稳定性,多催化活性,可修饰性,成本低,易于保存等优点。钼是人体必须的七种微量元素之一,和类似的过渡元素相比,钼的毒性很低,甚至可以认为基本无毒。近年来,利用二硫化钼合成新型生物医学材料引起了广泛关注。
由于钼独特的化学性质,它能催化氧化还原反应, 能够提供电子转移通道因子使其容易与氮、氧和硫等键合,从而可与各种生物分子互相反应。二硫化钼进入人体多以[MoO4-2阴离子的形式被人体吸收、传递和排泄,对人体产生的毒性可以忽略。对此,在高温下煅烧钼酸铵[(NH4)6Mo7O24•4H2O]与硫氰酸钾(KSCN)混合物制备二硫化钼。利用电子顺磁共振和激光扫描共聚焦显微镜对纳米酶MoS2进行活性氧鉴定和表面形貌分析研究,表征结果显示二硫化钼与天然酶有相似的化学结构;细胞活力实验(cck-8)和活死细胞染色(AM/PI)双染色实验表明二硫化钼对小鼠乳腺癌细胞有明显的抑制作用。
纳米酶MoS2能够在生理环境中实现催化反应,并通过产生活性氧ROS实现抑制癌细胞生长,提高肿瘤治疗效果,但是纳米酶从实验室走向临床应用还有一些问题待解决。
关键字
纳米酶,抗肿瘤,活性氧,芬顿反应
报告人
刘作达
学生 天津师范大学

稿件作者
李德军 天津师范大学
刘作达 天津师范大学
赵梦鲤 天津师范大学
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