血液接触类器械在服役过程中可能引发血栓和感染等并发症，从而诱发更严重的栓塞事件和导管相关性全身感染。临床上通常使用抗生素及抗凝剂来治疗或预防器械表面诱发的栓塞或感染，然而传统抗生素面临着过敏及耐药等风险，而抗凝剂的使用则可能导致系统性的出血等并发症。因此通过赋予血液接触类材料表面抗菌抗凝血功能对于降低器械诱导的不良事件发生具有重要意义。然而，目前的器械表面改性方法则常常利用接枝活性分子上某一类基团（即非某一个明确基团）进行概率性偶联，可能导致活性分子与基底的多位点偶联或分子内/分子间自身交联，从而破坏了活性分子原始的构型构象，导致生物活性降低，使得这些方法的实际效果受到了限制。因此，我们设计了基于贻贝灵感的叠氮化多肽（(DOPA)₄-N₃）构建稳定的叠氮化表面，并且利用叠氮基团和炔基基团的点击反应来实现抗菌多肽（ABP）和抗凝血相关分子（Cu-DOTA）在血液接触导管表面的精准固定。我们期望通过点击化学精准调控构建的高生物活性表面能够赋予血液接触导管表面优异的抗菌抗凝血功能。
 

血液接触材料；贻贝灵感；生物正交；抗菌肽；一氧化氮